Pfizer опубликовала результаты новой фазы исследований своего лекарства для лечения COVID-19. Анализ показал, что пятидневное пероральное лечение таблетками компании сократило количество госпитализаций и смертей, связанных с коронавирусом, на 89% у лиц с высоким риском.
Новые результаты дают надежду на то, что однажды пандемия может отступить
Противовирусное средство Pfizer, получившее название Paxlovid, относится к классу препаратов, известных как ингибиторы протеазы (они связываются с вирусным ферментом (протеаза), предотвращая репликацию вируса в клетке). Ранее такие лекарства использовались для борьбы с ВИЧ и гепатитом С.
Последние результаты Pfizer охватывают крупное исследование с участием более 2200 людей, которые, как считается, подвержены высокому риску тяжелого COVID-19. Эта когорта не была вакцинирована или имела заболевание, связанное с развитием тяжелой формы COVID-19.
Окончательные результаты показали, что у тех, кто начинал противовирусное лечение в течение трех дней после появления симптомов, вероятность госпитализации или смерти от COVID-19 была на 89% ниже по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Вторичная группа, начавшая лечение в течение пяти дней после появления симптомов, продемонстрировала аналогичную эффективность. В целом в группе Paxlovid не было смертельных случаев по сравнению с 12 смертями в группе плацебо.
«Эта новость подтверждает, что в случае одобрения нашего перорального противовирусного препарата окажет значительное влияние на жизнь многих людей», — сказал исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла.
Параллельно компания проводит еще одно исследование Paxlovid с вакцинированными людьми и здоровыми взрослыми, у которых нет специфических факторов, повышающих вероятность развития тяжелой формы COVID-19.
Pfizer также объявила о результатах предварительных экспериментов по проверке активности Paxlovid в отношении варианта Омикрона. Первоначальные лабораторные данные показывают, что противовирусное средство остается эффективным при ингибировании ключевого фермента протеазы в Омикроне. Однако потребуется дальнейшая работа, чтобы подтвердить его реальную эффективность.